Qizyme HiFi DNA Polymerase （2 U / µl）        50 µl (250ul)

5× Qizyme HiFi Reaction Buffer                 1 ml (5ml)

dNTP Mixture（10 mM）                         100 µl (500ul)

产品简介

Qizyme HiFi DNA Polymerase是一种超保真DNA聚合酶， 该酶具有优越的可靠性和高特异性， 适合扩增长链DNA，并且显著地减少PCR延伸时间。通过改良提高了持续合成能力和PCR扩增速率，结合该酶的3’-5’核酸外切酶活性使得其保真性是普通Taq酶的50倍。而该酶的独特结构使其即便在有PCR抑制剂存在的情况下，也能快速有效的得到目的产物。该酶PCR扩增产物为平末端。

贮存溶液

20 mM Tris-HCl（pH7.4 @ 25°C），100 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，稳定剂，50% 甘油。

保存： -20 °C

优势

1）保真度高：确保PCR复制的精确程度

2）快速：延伸时间短（15-30秒/ kb）

3）方便：功能强劲，只需最少的优化

4）高产量：用更少的酶，获得更高的产量

用途

1）高保真PCR

2）快速菌落PCR

3）高通量PCR

4）克隆

PCR产物

使用Qizyme HiFi DNA Polymerase扩增的产物为平末端，如果产物用于克隆，建议使用平末端连接。如果需

要进行T / A克隆， 在加A之前需要纯化DNA， 引入Qizyme HiFi DNA Polymerase会降解产生的突出端。

反应条件

50 µl反应体系中含有：1× Reaction Buffer，DNA模板，0.2 µM上游引物，0.2 µM下游引物，0.2 mM dNTP，1 U Qizyme HiFi DNA Polymerase。

单位定义

一个单位 Qizyme HiFi DNA聚合酶可在 74 °C，在 30 分钟内向不溶于酸材料中掺入 10 nmol脱氧核糖核苷酸。

PCR反应液组成 (Total 50 µl)

注意：PCR反应建立后，将反应物上下颠倒混匀，短暂离心将液体收集到管底。如果使用的PCR循环仪没有加热盖，可在样品上覆盖矿物油。PCR反应条件 （举例）